Plus de 110 personnes doivent témoigner à l’audience de la FDA sur la CDB aujourd’hui

Plus de 110 personnes doivent témoigner à l’audience de la FDA sur la CDB aujourd’hui

juin 22, 2019 0 Par admin

Le cannabidiol, ou CBD, est un produit extrêmement populaire aux États-Unis, considéré comme une panacée pour la condition moderne. Le groupe Brightfield, une société de recherche spécialisée dans l’industrie du cannabis, a estimé le marché américain du CBD dérivé du chanvre en 2018 à 590 millions de dollars, et prévoit que ce nombre sera multiplié par dix pour atteindre 5,7 milliards de dollars.

Il s’attend à ce que le marché atteigne 22 milliards de dollars d’ici 2022, en supposant que la Food and Drug Administration (FDA) américaine y participe.

Les parties prenantes de cette industrie en plein essor ont la possibilité de plaider officiellement en faveur de la valeur de la CDB et d’indiquer à la FDA comment elle pense qu’elle devrait – et ne devrait pas – être réglementée lors de la première audience publique de l’agence sur le sujet aujourd’hui (mai 31). Plus de 110 d’entre eux se sont inscrits pour le faire. Les téléspectateurs intéressés peuvent suivre le flux de l’audience en direct sur le site Web de la FDA ou sur la chaîne YouTube de Fox Business.

Graphique de TheAtlas.com

Alors que les ventes de CBD montent en flèche, les agences gouvernementales prennent des mesures progressives pour réglementer l’industrie, laissant les opérateurs et les consommateurs dans une zone grise juridique. Le Farm Bill de 2018 a supprimé la CBD dérivée du chanvre – la CBD du cannabis contenant moins de 0,3% de THC, selon le gouvernement des États-Unis – de la Controlled Substances Act, la déclassifiant en tant que substance réglementée dangereuse sans usage médical et légalement légale. loi fédérale, dans certaines circonstances. Elle a également clarifié son statut de produit agricole, en offrant des avantages tels que l’assurance récolte aux cultivateurs de chanvre.

« La CDB est maintenant trop grosse pour faire faillite. » – Jonathan Miller, Table ronde sur le chanvre américain

Dès que le Farm Bill a été adopté, le commissaire de la FDA, Scott Gottlieb, a publié une déclaration rappelant aux Américains que la FDA était toujours chargée de la réglementation des aliments, des médicaments et des produits cosmétiques, y compris ceux contenant de la CBD. Cela signifiait qu’en dehors de GW Pharmaceuticals – les distributeurs du seul médicament approuvé par la FDA contenant du CBD – les producteurs de CBD faisant des allégations thérapeutiques, vendant du CBD dans des produits alimentaires d’un bout à l’autre du pays, ou commercialisant le CBD en tant que complément alimentaire le faisaient en violation de la loi. . Mais jusqu’à présent, la FDA ne s’est intéressée qu’aux entreprises qui font des réclamations particulièrement graves. Et Gottlieb a également déclaré que la FDA avait l’intention de trouver des «voies légales» pour la CDB et de «rendre ces voies légales plus prévisibles et plus efficaces».

En d’autres termes, la FDA a reconnu que «la CDB est maintenant trop grosse pour faire faillite», a déclaré Jonathan Miller, avocat général du groupe de commerce US Hemp Roundtable, à Quartz en décembre . (Plus tôt cette semaine, la Transportation Security Administration, ou TSA, a également reconnu la distinction entre le cannabis et le CBD dérivé du chanvre.)

Miller, dont le groupe représente les marques CBD, dont Lord Jones, Web de Charlotte et CV Sciences, fait partie des nombreuses personnes qui s’adresseront à l’agence aujourd’hui. Il sera accompagné de scientifiques, de défenseurs des droits des consommateurs, de professionnels de la santé, de patients, de détaillants, de fabricants, de chercheurs en médecine, de spécialistes de l’agriculture et de scientifiques – et ce, avant la pause déjeuner d’une heure. Le calendrier des parties prenantes pour le marathon démontre l’impact potentiellement énorme de cette molécule sur la santé, la culture et les résultats des entreprises américaines.

Un dossier contenant les commentaires du public a également rassemblé quelque 800 commentaires , dont beaucoup semblent être des témoignages personnels de patients qui affirment que la CBD les a aidés à éviter d’utiliser des analgésiques ou des somnifères plus puissants.

Miller dit qu’il ne s’attend pas à quelque chose de concluant à l’audience d’aujourd’hui – «Je pense que ce sera plus un temps pour eux d’écouter», dit-il – mais que c’est un premier pas important vers la reconnaissance formelle du CBD dérivé du chanvre un complément alimentaire ou un additif alimentaire. Cette étape pourrait «une fois pour toutes établir la légalité de tous les produits de CBD que les gens achètent», déclare-t-il, et «libérer ce qui devrait être une industrie de plusieurs milliards de dollars».


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